AccesoLab | Catalogo de Productos - Cytiva

Sera-Mag™ Select La selección del tamaño de los fragmentos realizados por Sera- Mag™ Select y el reactivo de limpieza de PCR se basan en la conocida tecnología de inmovilización reversible de fase sólida, para la unión selectiva de fragmentos de ADN en aplicaciones como NGS y limpieza de PCR. Combina la conveniencia de la tecnología de esferas magnéticas, utilizando las características de unión excepcionales de Sera-Mag™ Carboxyl Speedbeads con una solución de unión optimizada en una formulación lista para usar. Características y beneficios: • Confiabilidad: alto rendimiento en la recuperación de fragmentos de tamaños específicos para una eficiencia de secuenciación óptima. • Simplicidad: un producto solo para selección de tamaño y limpieza por PCR en lugar de dos productos separados. • Optimización mínima del protocolo: sigue los protocolos estándar para seleccionar el tamaño y la limpieza de los productos de PCR, lo que permite la integración directa en los flujos de trabajo existentes. Limpieza de PCR Sera-Mag™ Carboxylate y SpeedBead Carboxylate Los grupos carboxílicos en la superficie de Sera-Mag™ SpeedBeads y Sera-Mag™ Carboxylate-Modified Magnetic Beads permiten una fácil unión covalente a las biomoléculas de interés, como las proteínas y los ácidos nucleicos, utilizando la química conveniente de carbodiimida. La superficie en forma de coliflor, combinada con la química patentada Sera-Mag™ y SpeedBead, proporcionan un área de superficie grande y ofrecen una excelente sensibilidad y una baja unión no específica para una mayor precisión. Esto puede maximizar la retención de muestras o reducir la cantidad de cuentas necesarias. Las beads están disponibles con diferentes niveles de hidrofobicidad / hidrofilia y capas de magnetita. Partículas Magnéticas Sera-Mag™ Carboxylate-Modified Combina un rápido tiempo de respuesta magnética y una alta capacidad de unión, sensibilidad, estabilidad e integridad física. Características y beneficios: • Facilidad de uso: unión covalente de proteínas, ácidos nucleicos, etc. a grupos carboxilo en la superficie utilizando tecnologías de unión estándar. • Conveniente: aislamiento, selección y limpieza de ácidos nucleicos o conjugación directa de oligos y enzimas específicos. Tecnología NGS RECOLECCIÓN Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS 47

RkJQdWJsaXNoZXIy ODYxNDI=